靶向及免疫藥物用藥檢測
靶向藥物（targeted medicine）是隨著當代分子生物學、細胞生物學的發展產生，根據腫瘤細胞中分子的生物學特征與正常細胞中分子生物學特征的區別而研發的藥物。
靶向藥物一般單獨或聯合化療藥物使用，經過臨床充分驗證的靶向藥物，在臨床上可用作一線、二線、三線治療。目前國內使用的靶向藥物主要依賴歐美公司進口，價格較昂貴。而靶向藥物的使用會根據患者的具體情況有所變化，在臨床上患者的基因變化與否是關系靶向藥物的使用是否有療效的重要因素，通過靶向藥物的用藥監測可以為臨床提供有效的用藥方案。
從2014年9月至今，美國FDA批準默沙東公司PD-1抗體藥物，Keytruda，的適用范圍從黑色素瘤，逐步擴展至非小細胞肺癌，頭頸鱗狀細胞癌，尿路上皮癌，霍奇金淋巴瘤和胃癌。尤其在2017年5月，Keytruda獲批治療所有具有微衛星高度不穩定性（MSI-H）或者錯配修復缺陷（dMMR）的實體瘤患者，成為第一個“廣譜”抗腫瘤藥物。
伴隨著MSI檢測指導PD-1抗體藥物治療的落地，精準醫學與個體化治療歷史性的向前邁了一步。為了滿足廣大客戶對于MSI檢測的需要，旌準醫療自主研發了細胞微衛星不穩定性檢測試劑盒（PCR-毛細管電泳法），使客戶能夠方便快捷的獲得MSI檢測結果。
產品列表
貨號 | 試劑盒名稱 | 規格 | 備注 |
SP-019-24 | C-met基因表達測定試劑盒（熒光PCR法） | 24 人份/盒 | RUO |
SP-029-24 | VEGFR1基因表達測定試劑盒（熒光PCR法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-012-24 | KIT基因第9外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-013-24 | KIT基因第11外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-014-24 | KIT基因第12外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-015-24 | KIT基因第13外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-016-24 | KIT基因第14外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-017-24 | KIT基因第17外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-018-24 | KIT基因第18外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-040-24 | PDGFRA基因第12外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-041-24 | PDGFRA基因第14外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-042-24 | PDGFRA基因第18外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-008-24 | BRAF基因V600突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-024-24 | EGFR基因第18外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-025-24 | EGFR基因第19外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
SS-026-24 | EGFR基因第20外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
| SS-027-24 | EGFR基因第21外顯子突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
| SS-033-24 | KRAS基因G12-G13突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
| SS-034-24 | KRAS基因Q61突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
| SS-043-24 | PIK3CA基因E542-E545突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
| SS-044-24 | PIK3CA基因M1043-H1047突變檢測試劑盒（熒光PCR-毛細管電泳測序法） | 24 人份/盒 | RUO |
| SE-005-24 | 細胞微衛星不穩定性檢測試劑盒（PCR-毛細管電泳片段分析法） | 24 人份/盒 | RUO |
